Ammonia → 3-(5-Chloropyridin-3-yl)-5-(3,4-dichlorophenyl)isoxazole

HRID 390502Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 390502
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:11]=1)[C:7](Cl)=[N:8][OH:9].[Cl:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]#[CH:20])=[CH:15][C:14]=1[Cl:21].N>>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:6]([C:7]2[CH:20]=[C:19]([C:16]3[CH:17]=[CH:18][C:13]([Cl:12])=[C:14]([Cl:21])[CH:15]=3)[O:9][N:8]=2)[CH:5]=[N:4][CH:3]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 441196223,4-DichlorophenylacetyleneHCID 866368495-Chloro-N-hydroxynicotinimidoyl chloride

Produkt 1

HCID 445465483-(5-Chloropyridin-3-yl)-5-(3,4-dichlorophenyl)isoxazole

Versuchsvorschrift

The titled compound was prepared according to Method CB using the product of Example 69B (57 mg, 0.3 mmol) and 1,2-dichloro-4-ethynylbenzene (Aldrich, 51 mg, 0.3 mmol). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.89 (d, J=1.2 Hz, 2H), 7.93 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.40-8.44 (m, 1H), 8.82 (d, J=2.4 Hz, 1H), 9.06 (d, J=2.0 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 325 (M+H)+, 327 (M+H)+, 329 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7faef1e3c41a40a78e0edf5b26f6d6e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08383658B2

Notizen zur Reaktion

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