4-Aminoadamantan-1-ol → N-(5-Hydroxy-adamantan-2-yl)-3-[2-(tetrahydro-pyran-4-yl)-ethoxy]-benzamide
Reaktionsgleichung
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[C:13]([OH:15])=O)[CH2:3][CH2:2]1.[NH2:19][CH:20]1[CH:27]2[CH2:28][C:23]3([OH:30])[CH2:24][CH:25]([CH2:29][CH:21]1[CH2:22]3)[CH2:26]2>>[OH:30][C:23]12[CH2:28][CH:27]3[CH2:26][CH:25]([CH2:29][CH:21]([CH:20]3[NH:19][C:13](=[O:15])[C:12]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:10]([O:9][CH2:8][CH2:7][CH:4]4[CH2:3][CH2:2][O:1][CH2:6][CH2:5]4)[CH:11]=3)[CH2:22]1)[CH2:24]2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared from 3-(tetrahydro-pyran-4-ylethoxy)-benzoic acid and 4-amino-1-hydroxyadamantane. LC-MS (m/z): 400 (M).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4b989b4d9a3b40bb8ba5a41e496f9982
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_02
- Patentnummer
- US08383820B2
Notizen zur Reaktion
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