HRID392099

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID122425

5-Nitro-2-pyridylaminoethyl-2-amine

C7H10N4O2

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2nc(S(C)(=O)=O)nc(-c3ccc(Cl)cc3Cl)c2C1

HCID69709898

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2nc(NCCNc3ccc([N+](=O)[O-])cn3)nc(-c3ccc(Cl)cc3Cl)c2C1

HCID69711355

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Reaction of tert-butyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydropyridino[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate and 2-(2-aminoethylamino)-5-nitropyridine gave tert-butyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-2-({2-[(5-nitro(2-pyridyl))-amino]ethyl}amino)-5,6,7,8-tetrahydropyridino[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-17318b5f9a3842d6bd158a667340a4ff
来源数据集: uspto-grants-2004_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06800632B2
来源说明: uspto-grants-2004_10

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[C:10]2[CH2:22][N:21]([C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH2:20][CH2:19][C:11]=2[N:12]=[C:13](S(C)(=O)=O)[N:14]=1.[NH2:30][CH2:31][CH2:32][NH:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([N+:40]([O-:42])=[O:41])=[CH:36][N:35]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[C:10]2[CH2:22][N:21]([C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH2:20][CH2:19][C:11]=2[N:12]=[C:13]([NH:30][CH2:31][CH2:32][NH:33][C:34]2[CH:39]=[CH:38][C:37]([N+:40]([O-:42])=[O:41])=[CH:36][N:35]=2)[N:14]=1