HRID395786

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID92892

3-Benzyloxyaniline

C13H13NO

结构：CC(C)(C)c1ccc(-c2nc3ccc([N+](=O)[O-])cc3c(=O)o2)cc1

HCID385599

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(C)c1ccc(C(=O)Nc2ccc([N+](=O)[O-])cc2C(=O)Nc2cccc(OCc3ccccc3)c2)cc1

HCID18174470

未命名化合物

收率 42%

PROCEDURE

实验过程

Using the procedure described in Example 91, Part B, 3-benzyloxyaniline (2.5 mmol) and 2-(4-tert-butylphenyl)-6-nitro-4H-3,1-benzoxazin-4-one (2.8 mmol) yielded 550 mg (42%) of the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4ae91a49d59f4d7ca3194e0b05198f68
来源数据集: uspto-grants-2003_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06605626B2
来源说明: uspto-grants-2003_08

反应 SMILES

[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[NH2:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:16]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]2[O:31][C:30](=[O:32])[C:29]3[CH:33]=[C:34]([N+:37]([O-:39])=[O:38])[CH:35]=[CH:36][C:28]=3[N:27]=2)=[CH:22][CH:21]=1)([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]>>[C:16]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]([NH:27][C:28]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([N+:37]([O-:39])=[O:38])=[CH:33][C:29]=2[C:30]([NH:12][C:11]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:9]([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH:10]=2)=[O:32])=[O:31])=[CH:22][CH:21]=1)([CH3:19])([CH3:17])[CH3:18]