2-Nitrophenyl isocyanate → HCID 18174469, Verbindung
Reaktionsgleichung
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([N:7]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH2:13][NH2:14])[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:3][CH:2]=1.[N+:15]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[N:24]=[C:25]=[O:26])([O-:17])=[O:16]>>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([N:7]2[CH2:8][CH2:9][CH:10]([CH2:13][NH:14][C:25]([NH:24][C:19]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=3[N+:15]([O-:17])=[O:16])=[O:26])[CH2:11][CH2:12]2)=[CH:3][CH:2]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using a similar procedure to that described for Example 48, Part A, 1-(4-pyridyl)piperidine-4-methylamine (1.34 g, 7.01 mmol) and 2-nitrophenyl isocyanate (1.21 g, 7.40 mmol) yielded 1.59 g (64%) of the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f7ea3783500347899e381a1b7740b4cb
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2003_08
- Patentnummer
- US06605626B2
Notizen zur Reaktion
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