HRID400016

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：Cl.O=C1N(Cc2ccccc2)C(=O)C2(CCNCC2)N1c1ccc(F)cc1

HCID67708292

未命名化合物

反应SMILES：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCCS(=O)(=O)[O-])(c3ccc(Cl)c(Cl)c3)C2)cc(OC)c1OC

HCID86750906

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCN3CCC4(CC3)C(=O)N(Cc3ccccc3)C(=O)N4c3ccc(F)cc3)(c3ccc(Cl)c(Cl)c3)C2)cc(OC)c1OC

HCID53986500

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of example 3.3 using 2-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethyl-methanesulfonate (5 mmol) and 3-benzyl-1-(4-fluoro-phenyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione hydrochloride (7.5 mmol, 1.5 eq.). Chromatograph on silica gel to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-ee863050ce6b40c6b6328dc7328b20d3
来源数据集: uspto-grants-1998_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US05824690
来源说明: uspto-grants-1998_10

反应SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([CH2:28][CH2:29]CS([O-])(=O)=O)[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14](=[O:27])[C:15]3[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[C:18]([O:23][CH3:24])=[C:17]([O:25][CH3:26])[CH:16]=3)[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].Cl.[CH2:36]([N:43]1[C:47](=[O:48])[C:46]2([CH2:53][CH2:52][NH:51][CH2:50][CH2:49]2)[N:45]([C:54]2[CH:59]=[CH:58][C:57]([F:60])=[CH:56][CH:55]=2)[C:44]1=[O:61])[C:37]1[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=1>>[CH2:36]([N:43]1[C:47](=[O:48])[C:46]2([CH2:53][CH2:52][N:51]([CH2:29][CH2:28][C:9]3([C:4]4[CH:5]=[CH:6][C:7]([Cl:8])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=4)[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14](=[O:27])[C:15]4[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[C:18]([O:23][CH3:24])=[C:17]([O:25][CH3:26])[CH:16]=4)[CH2:10]3)[CH2:50][CH2:49]2)[N:45]([C:54]2[CH:55]=[CH:56][C:57]([F:60])=[CH:58][CH:59]=2)[C:44]1=[O:61])[C:37]1[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=1