HRID400034

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCN3CCC(C(=O)O)(c4ccccc4)CC3)(c3ccc(Cl)c(Cl)c3)C2)cc(OC)c1OC

HCID21831135

未命名化合物

结构：CN1CCN(C(N)=O)CC1.Cl.O=C(O)C1(c2ccccc2)CCNCC1

HCID67562154

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN1CCN(C(N)=O)CC1.COc1cc(C(=O)N2CCC(CCN3CCC(C(=O)O)(c4ccccc4)CC3)(c3ccc(Cl)c(Cl)c3)C2)cc(OC)c1OC.Cl

HCID67562211

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID21226129

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 26FH.5 using 1-[2-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethyl]-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid (0.18 g, 0.3 mmol) and 4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid 4-methylpiperazine-amide hydrochloride (0.7 mL, 0.6 mmol). Chromatograph on silica gel eluting with 6% methanol/dichloromethane to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-125b607435ee41f7b0ea00bf39fb582c
来源数据集: uspto-grants-1998_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05824690
来源说明: uspto-grants-1998_10

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([CH2:28][CH2:29][N:30]3[CH2:35][CH2:34][C:33]([C:39]4[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=4)([C:36]([OH:38])=[O:37])[CH2:32][CH2:31]3)[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14](=[O:27])[C:15]3[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[C:18]([O:23][CH3:24])=[C:17]([O:25][CH3:26])[CH:16]=3)[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].Cl.[CH3:46][N:47]1[CH2:52][CH2:51][N:50]([C:53]([NH2:55])=[O:54])[CH2:49][CH2:48]1.C1(C2(C(O)=O)CCNCC2)C=CC=CC=1>CO.ClCCl>[ClH:1].[CH3:46][N:47]1[CH2:52][CH2:51][N:50]([C:53]([NH2:55])=[O:54])[CH2:49][CH2:48]1.[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([CH2:28][CH2:29][N:30]3[CH2:35][CH2:34][C:33]([C:39]4[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=4)([C:36]([OH:38])=[O:37])[CH2:32][CH2:31]3)[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14](=[O:27])[C:15]3[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[C:18]([O:23][CH3:24])=[C:17]([O:25][CH3:26])[CH:16]=3)[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]