HRID403807

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID87003

3,5-Dimethoxybenzoyl chloride

C9H9ClO3

结构：COC(=O)[C@H](C(C)C)N1Cc2ccc(-c3ccc(NC(=O)c4ccccc4)cc3)cc2C1=O

HCID123625862

未命名化合物

结构：COC(=O)[C@H](C(C)C)N1Cc2ccc(-c3ccc(N)cc3)cc2C1=O

HCID131731441

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOc1cc(OCC)cc(C(=O)Nc2ccc(-c3ccc4c(c3)C(=O)N([C@H](C(=O)OC)C(C)C)C4)cc2)c1

HCID131731477

未命名化合物

收率 77%

PROCEDURE

实验过程

The compound of example 145 was prepared analogous to compound of example 97 by reaction of compound of example 6 with 3,5-dimethoxy benzoyl chloride.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-452368e0ff8b46b38a78903bb5a118c0
来源数据集: uspto-grants-2014_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08748426B2
来源说明: uspto-grants-2014_06

反应 SMILES

[C:1]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]2[CH:24]=[C:23]3[C:19]([CH2:20][N:21]([C@@H:26]([CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[C:27]([O:29][CH3:30])=[O:28])[C:22]3=[O:25])=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:12][CH:11]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.NC1C=CC(C2C=[C:48]3C(CN([C@@H](C(C)C)C(OC)=O)[C:47]3=[O:50])=CC=2)=CC=1.C[O:60][C:61]1C=C(C=C(OC)[CH:69]=1)C(Cl)=O>>[CH2:47]([O:50][C:6]1[CH:7]=[C:2]([CH:3]=[C:4]([O:60][CH2:61][CH3:69])[CH:5]=1)[C:1]([NH:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16]2[CH:24]=[C:23]3[C:19]([CH2:20][N:21]([C@@H:26]([CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[C:27]([O:29][CH3:30])=[O:28])[C:22]3=[O:25])=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:14][CH:15]=1)=[O:8])[CH3:48]