HRID404051

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID170812

Benzoyl chloride, 4-pentyl-

C12H15ClO

结构：COC(=O)C1(N2Cc3ccc(-c4ccc(N)cc4)cc3C2=O)CCCC1

HCID67314048

未命名化合物

结构：COC(=O)[C@H](C(C)C)N1Cc2ccc(-c3ccc(NC(=O)c4ccccc4)cc3)cc2C1=O

HCID123625862

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCc1ccc(C(=O)Nc2ccc(-c3ccc4c(c3)C(=O)N(C3(C(=O)OC)CCCC3)C4)cc2)cc1

HCID67306702

未命名化合物

收率 85%

PROCEDURE

实验过程

The compound of example 536 was prepared analogous to compound of example 97 by reaction of compound of example 527 with 4-(n-pentyl)benzoyl chloride.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4d1444283efb4f138e564560c48cecb7
来源数据集: uspto-grants-2014_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08748426B2
来源说明: uspto-grants-2014_06

反应 SMILES

C(NC1C=CC(C2C=C3C(CN([C@@H](C(C)C)C(OC)=O)C3=O)=CC=2)=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.[NH2:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([C:41]2[CH:49]=[C:48]3[C:44]([CH2:45][N:46]([C:51]4([C:56]([O:58][CH3:59])=[O:57])[CH2:55][CH2:54][CH2:53][CH2:52]4)[C:47]3=[O:50])=[CH:43][CH:42]=2)=[CH:37][CH:36]=1.[CH2:60]([C:65]1[CH:73]=[CH:72][C:68]([C:69](Cl)=[O:70])=[CH:67][CH:66]=1)[CH2:61][CH2:62][CH2:63][CH3:64]>>[O:50]=[C:47]1[C:48]2[C:44](=[CH:43][CH:42]=[C:41]([C:38]3[CH:37]=[CH:36][C:35]([NH:34][C:69](=[O:70])[C:68]4[CH:72]=[CH:73][C:65]([CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH2:63][CH3:64])=[CH:66][CH:67]=4)=[CH:40][CH:39]=3)[CH:49]=2)[CH2:45][N:46]1[C:51]1([C:56]([O:58][CH3:59])=[O:57])[CH2:55][CH2:54][CH2:53][CH2:52]1