HRID404057

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID69252

Benzoyl chloride, 3-chloro-

C7H4Cl2O

结构：COC(=O)C1CCCC(N2Cc3ccc(-c4ccc(N)cc4)cc3C2=O)C1

HCID67315555

未命名化合物

结构：COC(=O)[C@H](C(C)C)N1Cc2ccc(-c3ccc(NC(=O)c4ccccc4)cc3)cc2C1=O

HCID123625862

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)C1CCCC(N2Cc3ccc(-c4ccc(NC(=O)c5cccc(Cl)c5)cc4)cc3C2=O)C1

HCID67307651

未命名化合物

收率 87%

PROCEDURE

实验过程

The compound of example 546 was prepared analogous to compound of example 97 by reaction of compound of example 543 with 3-chloro benzoyl chloride.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a3b66f80f4b446b281ecc2e554709485
来源数据集: uspto-grants-2014_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08748426B2
来源说明: uspto-grants-2014_06

反应 SMILES

C(NC1C=CC(C2C=C3C(CN([C@@H](C(C)C)C(OC)=O)C3=O)=CC=2)=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.[NH2:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([C:41]2[CH:49]=[C:48]3[C:44]([CH2:45][N:46]([CH:51]4[CH2:56][CH2:55][CH2:54][CH:53]([C:57]([O:59][CH3:60])=[O:58])[CH2:52]4)[C:47]3=[O:50])=[CH:43][CH:42]=2)=[CH:37][CH:36]=1.[Cl:61][C:62]1[CH:63]=[C:64]([CH:68]=[CH:69][CH:70]=1)[C:65](Cl)=[O:66]>>[Cl:61][C:62]1[CH:63]=[C:64]([CH:68]=[CH:69][CH:70]=1)[C:65]([NH:34][C:35]1[CH:36]=[CH:37][C:38]([C:41]2[CH:49]=[C:48]3[C:44]([CH2:45][N:46]([CH:51]4[CH2:56][CH2:55][CH2:54][CH:53]([C:57]([O:59][CH3:60])=[O:58])[CH2:52]4)[C:47]3=[O:50])=[CH:43][CH:42]=2)=[CH:39][CH:40]=1)=[O:66]