Methanol → HCID 86656859, Verbindung
Reaktionsgleichung
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:26]=[CH:25][C:8]2[N:9]([CH2:23][CH3:24])[C:10]([NH:12][C:13]3[S:14][C:15]4[CH:21]=[C:20]([Cl:22])[CH:19]=[CH:18][C:16]=4[N:17]=3)=[N:11][C:7]=2[CH:6]=1)=[O:4].[OH-].[Na+].CO>C1COCC1>[Cl:22][C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:16]2[N:17]=[C:13]([NH:12][C:10]3[N:9]([CH2:23][CH3:24])[C:8]4[CH:25]=[CH:26][C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])=[CH:6][C:7]=4[N:11]=3)[S:14][C:15]=2[CH:21]=1Komponenten
5
Versuchsvorschrift
2-(6-Chloro-benzothiazol-2-ylamino)-1-ethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (803.0 mg) was prepared by following General Procedure E starting from 2-(6-chloro-benzothiazol-2-ylamino)-1-ethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester (926.0 mg) and sodium hydroxide (2.0 N solution, 2.0 mL) MeOH (1.0 mL) and THF (2.0 mL).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-436f6bf5c5ab47a881582a23e603c921
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_06
- Patentnummer
- US08759535B2
Notizen zur Reaktion
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