Phenylcyanamide → HCID 178479311, Verbindung

HRID 413742Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 413742
[ClH:1].[NH2:2][C:3]1[N:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH2:14])=[CH:10][CH:9]=2)[C:6]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:5]=2[N:4]=1.[C:19]1([NH:25][C:26]#[N:27])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>C(#N)C>[ClH:1].[NH2:2][C:3]1[N:7]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([NH:14][C:26]([NH:25][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[NH:27])=[CH:12][CH:13]=2)[C:6]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:5]=2[N:4]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 69318PhenylcyanamideHCID 18522077HCID 18522077, Verbindung

Produkt 1

HCID 178479311HCID 178479311, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-Amino-1-(4-aminophenyl)benzimidazole Hydrochloride (1.58 g, 6.06 mmol), phenylcyanamide (2.79 g, 23.6 mmol) and acetonitrile (10 ml) was refluxed for 3 days. The solid product was filtered off. The product was recrystallized from acetonitrile (300 ml). Yield 1.3 g, 57%. M.p. 265-267° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 3 days
  2. filtrationThe solid product was filtered off
  3. customThe product was recrystallized from acetonitrile (300 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-204bea05ce854e0fae02069c478b15d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
Patentnummer
US06569880B2

Notizen zur Reaktion

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