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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 414408作成日:2026年10月25日

7-bromo-2,3-dihydro-1H-indol-2-one → 6-Chloro-1,3-dihydroindol-2-one

https://huagongshe.com/reaction/414408

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物7-bromo-2,3-dihydro-1H-indol-2-oneHCID 2773291—
反応物5,7-difluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-oneHCID 2778963—
反応物2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-7-methyl-HCID 3014225—
反応物7-Fluoro-2,3-dihydro-1h-indol-2-oneHCID 3734371—
反応物7-CyclohexyloxindoleHCID 21282019—
反応物4,6-DifluorooxindoleHCID 21282037—
反応物7-CyclopropyloxindoleHCID 21282066—
反応物4,7-Dichloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-oneHCID 21282084—
反応物5-n-Butyl-7-fluorooxindoleHCID 21282093—
生成物6-Chloro-1,3-dihydroindol-2-oneHCID 736344—

反応手順

In an analogous manner 4- and 6-fluoro- and bromooxindoles are prepared, as well as 7-fluorooxindole, 7-bromooxindole, 7-methyloxindole, 4,6-difluorooxindole, 4,7-dichlorooxindole, 5,7-difluorooxindole, 5-n-butyl-7-fluorooxindole, 7-cyclohexyloxindole and 7-cyclopropyloxindole.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US04791129
出典データセットuspto-grants-1988_12
ORD IDord-6097ccf0a46845ff80838b4ff426690d
出典メモuspto-grants-1988_12