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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 415792Erstellt: 25. Oktober 2026

4-(Trifluoromethyl)benzenecarbothioyl chloride → N-[2-(6-Bromo-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-2-yl)-1-cyano-1-methylethyl]-4-trifluoromethylthiobenzamide

https://huagongshe.com/reaction/415792

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-(Trifluoromethyl)benzenecarbothioyl chlorideHCID 19862484—
Edukt2-Amino-3-(6-bromo-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-2-yl)-2-methylpropionitrileHCID 66620126—
ProduktN-[2-(6-Bromo-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-2-yl)-1-cyano-1-methylethyl]-4-trifluoromethylthiobenzamideHCID 86625600—

Reaktionsschritte

Using a procedure similar to that described in Example 1, 2-amino-3-(6-bromo-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-2-yl)-2-methylpropionitrile (223 mg described in Example 157) and 4-trifluoromethylthiobenzoyl chloride, the title compound was isolated as a white solid (145 mg, 38%). MS (ES): M/Z [M+H]=484. 1H NMR: (400 MHz, CHLOROFORM-d): 1.95 (s, 3H), 4.86 (d, J=14.0 Hz, 1H), 5.01 (d, J=14.1 Hz, 1H), 7.78 (d, J=8.3 Hz, 2H), 7.84-7.90 (m, 2H), 8.11 (s, 1H), 8.22 (dd, J=2.0, 1.0 Hz, 1H), 8.42 (d, J=0.8 Hz, 1H) and 8.64 (d, J=2.0 Hz, 1H). 19F NMR (376 MHz, CHLOROFORM-d): −42.2 (s, 3F).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08088801B2
Quelldatensatzuspto-grants-2012_01
ORD IDord-1dd9ce84d6df45ec8c4a145093e8bd4a
Quellennotizuspto-grants-2012_01