HRID418587

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(CC(=O)Nc1ccc(Oc2ccnc3ccsc23)c(F)c1)Nc1ccccc1

HCID45488043

未命名化合物

结构：CN(C)[C@@H]1CCN(C(=O)c2cc3nccc(Oc4ccc(N)cc4F)c3s2)C1

HCID58790294

未命名化合物

结构：Cn1ccnc1-c1cc2nccc(Oc3ccc(N)cc3F)c2s1

HCID59424480

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN(C)[C@@H]1CCN(C(=O)c2cc3nccc(Oc4ccc(NC(=O)CC(=O)Nc5ccccc5)cc4F)c3s2)C1

HCID45488073

未命名化合物

收率 38%

PROCEDURE

实验过程

Following the procedure described above for the compound 5a (step 5, example 1) but replacing the amine 9 with the compound 26, title compound 5 g was obtained in 38% yield. MS (m/z): 562.0 (M+H).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f614d20b519444a3a551b3dfb65a0225
来源数据集: uspto-grants-2012_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08093264B2
来源说明: uspto-grants-2012_01

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:18][C:19](=[O:30])[CH2:20][C:21]([NH:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[O:22])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]2[CH:15]=[CH:16][S:17][C:10]=12.FC1C=C(N)C=CC=1OC1C=CN=C2C=C(C3N(C)C=CN=3)SC=12.NC1C=CC(OC2C=CN=C3C=C([C:70]([N:72]4[CH2:76][CH2:75][C@@H:74]([N:77]([CH3:79])[CH3:78])[CH2:73]4)=[O:71])SC=23)=C(F)C=1>>[CH3:78][N:77]([CH3:79])[C@@H:74]1[CH2:75][CH2:76][N:72]([C:70]([C:16]2[S:17][C:10]3[C:11](=[N:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=3[O:8][C:7]3[CH:6]=[CH:5][C:4]([NH:18][C:19](=[O:30])[CH2:20][C:21]([NH:23][C:24]4[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=4)=[O:22])=[CH:3][C:2]=3[F:1])[CH:15]=2)=[O:71])[CH2:73]1