2,5-Dibromo-3-methylpyridine → 5-Bromo-2-(3-ethoxyphenyl)-3-methylpyridine
反応式
Br[C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][C:5]([Br:9])=[CH:4][N:3]=1.[CH2:10]([O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15](B(O)O)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)[CH3:11]>>[Br:9][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH3:8])[C:2]([C:17]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:12][CH2:10][CH3:11])[CH:18]=2)=[N:3][CH:4]=1参加物
3
実験手順
Obtained (1.30 g, yield 37%) following the procedure described in Intermediate 27, starting with 2,5-dibromo-3-methylpyridine (11.96 mmol, 3.0 g), 3-ethoxyphenylboronic acid (11.96 mmol, 1.98 g).
後処理
- customObtained (1.30 g, yield 37%)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-33a4b93db77a4bf6a6afdfbf2888e006
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08536165B2
反応ノート
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