HRID421668

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID24900932

未命名化合物

结构：C[C@@H](Cn1c2ccccc2c2cc(C(N)=O)c(N)nc21)NC(=O)OC(C)(C)C

HCID59513639

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CNc1nc2c(cc1C(N)=O)c1ccccc1n2C[C@H](C)NC(=O)OC(C)(C)C

HCID59513645

未命名化合物

收率 89%

PROCEDURE

实验过程

tert-butyl {(1S)-2-[2-amino-3-(aminocarbonyl)-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl]-1-methylethyl}carbamate (xvi-b, 20 mg, 0.052 mmol) was alkylated according to procedure detailed in the preparation of 48, to afford tert-butyl {(1S)-2-[3-(aminocarbonyl)-2-(methylamino)-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl]-1-methylethyl}carbamate (xxxii-a, 20 mg, 89%). NH4OAc QC conditions. M+H=398.