5-Boronothiophene-2-carboxylic acid → HCID 21111320、化合物
反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:9][CH2:10][C:11]2[C:16]([F:17])=[CH:15][CH:14]=[C:13]([F:18])[C:12]=2[Cl:19])[C:5]([NH2:8])=[N:6][CH:7]=1.[C:20]([C:23]1[S:27][C:26](B(O)O)=[CH:25][CH:24]=1)([OH:22])=[O:21]>>[NH2:8][C:5]1[N:6]=[CH:7][C:2]([C:26]2[S:27][C:23]([C:20]([OH:22])=[O:21])=[CH:24][CH:25]=2)=[CH:3][C:4]=1[O:9][CH2:10][C:11]1[C:16]([F:17])=[CH:15][CH:14]=[C:13]([F:18])[C:12]=1[Cl:19]参加物
3
実験手順
5-[6-Amino-5-(2-chloro-3,6-difluoro-benzyloxy)-pyridin-3-yl]-thiophene-2-carboxylic acid was prepared following procedure 3 starting from 5-bromo-3-(2-chloro-3,6-difluoro-benzyloxy)-pyridin-2-ylamine and 5-carboxythiophene-2-boronic acid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ef7d684897884abab914031ca1d93f42
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_01
- 特許番号
- US08106197B2
反応ノート
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