HRID426566

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID807

Iodine

反应SMILES：Cn1c(-c2ccccc2)cc(-c2ccccc2)[n+]1C.[I-]

HCID15850213

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：Cn1c(-c2ccccc2)cc(-c2ccccc2)[n+]1C.Cn1c(-c2ccccc2)cc(-c2ccccc2)[n+]1C.Cn1c(-c2ccccc2)cc(-c2ccccc2)[n+]1C.[I-].[I-].[I-]

HCID86736592

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID702

Ethanol

C2H6O

PROCEDURE

实验过程

To a solution of 2.0 grams (0.0053 moles) of 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium iodide in 100 ml. of aqueous ethanol (1:1) was added 1.34 grams (0.0053 moles) of iodine. The reaction mixture was allowed to sit with the resultant formation of a red precipitate.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-48719dfcaaf14573ad0e6a95c549ea66
来源数据集: uspto-grants-1979_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US04170464
来源说明: uspto-grants-1979_10

反应SMILES

[I-:1].[CH3:2][N+:3]1[N:4]([CH3:20])[C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:6][C:7]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.II>C(O)C>[I-:1].[I-:1].[I-:1].[CH3:20][N+:4]1[N:3]([CH3:2])[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:6][C:5]=1[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.[CH3:20][N+:4]1[N:3]([CH3:2])[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:6][C:5]=1[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.[CH3:20][N+:4]1[N:3]([CH3:2])[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:6][C:5]=1[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1