HRID427617

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID74372

Benzoyl chloride, 4-(1,1-dimethylethyl)-

C11H13ClO

结构：Nc1cc([N+](=O)[O-])ccc1C(=O)Nc1cccc(OCc2ccccc2)c1

HCID18174511

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(C)c1ccc(C(=O)Nc2cc([N+](=O)[O-])ccc2C(=O)Nc2cccc(OCc3ccccc3)c2)cc1

HCID18174593

未命名化合物

收率 69%

PROCEDURE

实验过程

Using the procedure described in Example 93, Part A, 4-tert-butylbenzoyl chloride (3.5 mmol) and 2-amino-N-(3-benzyloxyphenyl)-4-nitrobenzamide (3.2 mmol) yielded 0.69 g (69%) of the title product.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6ce68b5ef8d6435ca8c463df05f1bd50
来源数据集: uspto-grants-2001_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06313122B1
来源说明: uspto-grants-2001_11

反应 SMILES

[C:1]([C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9](Cl)=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH2:14][C:15]1[CH:37]=[C:36]([N+:38]([O-:40])=[O:39])[CH:35]=[CH:34][C:16]=1[C:17]([NH:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([O:26][CH2:27][C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[CH:21]=1)=[O:18]>>[CH2:27]([O:26][C:22]1[CH:21]=[C:20]([NH:19][C:17](=[O:18])[C:16]2[CH:34]=[CH:35][C:36]([N+:38]([O-:40])=[O:39])=[CH:37][C:15]=2[NH:14][C:9](=[O:10])[C:8]2[CH:12]=[CH:13][C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[CH:6][CH:7]=2)[CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[C:28]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=1