HRID437096

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID166653

Hydride

H-

$结构：CCCCC[C@H](O)/C=C/[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C/C=C\CCCC(=O)O$

HCID5280360

未命名化合物

结构：CCCCC[C@H](O)/C=C/[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(=O)O

HCID5280723

Alprostadil

C20H34O5

PRODUCTS

生成物

$结构：CCCCC[C@H](O)/C=C/[C@@H]1[C@@H](C/C=C\CCCC(=O)O)[C@@H](O)C[C@H]1O$

HCID5280363

Dinoprost

C20H34O5

结构：CCCCC[C@H](O)/C=C/[C@@H]1[C@@H](CCCCCCC(=O)O)[C@@H](O)C[C@H]1O

HCID5280939

(9alpha,11alpha,13E,15S)-9,11,15-Trihydroxyprost-13-en-1-oic acid

C20H36O5

PROCEDURE

实验过程

Hydride reduction of the PGE1, PGE2, 11-desoxy-PGE1, and 11-desoxy-PGE2 analogues described in Sections B, C, and D, above, yield the corresponding PGF1, PGF2, 11-desoxy-PGF1 and 11-desoxy-PGF2 analogues, respectively:

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-8e3c83e5b50345ebbd123281074967bd
来源数据集: uspto-grants-1977_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04029698
来源说明: uspto-grants-1977_06

反应 SMILES

[H-].[CH3:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C@H:7]([OH:26])/[CH:8]=[CH:9]/[C@@H:10]1[C@@H:15]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22]([OH:24])=[O:23])[C:13](=[O:14])[CH2:12][C@H:11]1[OH:25].[CH3:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][C@H:32]([OH:51])/[CH:33]=[CH:34]/[C@@H:35]1[C@@H:40]([CH2:41]/[CH:42]=[CH:43]\[CH2:44][CH2:45][CH2:46][C:47]([OH:49])=[O:48])[C:38](=[O:39])[CH2:37][C@H:36]1[OH:50]>>[CH3:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C@H:7]([OH:26])/[CH:8]=[CH:9]/[C@@H:10]1[C@@H:15]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22]([OH:24])=[O:23])[C@@H:13]([OH:14])[CH2:12][C@H:11]1[OH:25].[CH3:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][C@H:32]([OH:51])/[CH:33]=[CH:34]/[C@@H:35]1[C@@H:40]([CH2:41]/[CH:42]=[CH:43]\[CH2:44][CH2:45][CH2:46][C:47]([OH:49])=[O:48])[C@@H:38]([OH:39])[CH2:37][C@H:36]1[OH:50]