HRID440583

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID14798

Sodium Hydroxide

HNaO

结构：CCCCc1nc2ccc(N3CCCN(Cc4ccccc4)C3=O)cc2n1Cc1ccc(OC(C(=O)OCC)c2ccccc2)cc1

HCID22407491

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCc1nc2ccc(N3CCCN(Cc4ccccc4)C3=O)cc2n1Cc1ccc(OC(C(=O)O)c2ccccc2)cc1

HCID22407354

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID702

Ethanol

C2H6O

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 1b from 2-n-butyl-1-[4-[(α-ethoxycarbonyl)benzyloxy]benzyl]-6-(3-benzyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinon-1-yl)-benzimidazole and 1N sodium hydroxide solution in ethanol.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f79f8026ba724577b6d7743333b863bd
来源数据集: uspto-grants-1996_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05519138
来源说明: uspto-grants-1996_05

反应 SMILES

[CH2:1]([C:5]1[N:9]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH:18]([C:25]([O:27]CC)=[O:26])[C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[CH:13][CH:12]=2)[C:8]2[CH:30]=[C:31]([N:34]3[CH2:39][CH2:38][CH2:37][N:36]([CH2:40][C:41]4[CH:46]=[CH:45][CH:44]=[CH:43][CH:42]=4)[C:35]3=[O:47])[CH:32]=[CH:33][C:7]=2[N:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH2:1]([C:5]1[N:9]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH:18]([C:25]([OH:27])=[O:26])[C:19]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)=[CH:13][CH:12]=2)[C:8]2[CH:30]=[C:31]([N:34]3[CH2:39][CH2:38][CH2:37][N:36]([CH2:40][C:41]4[CH:46]=[CH:45][CH:44]=[CH:43][CH:42]=4)[C:35]3=[O:47])[CH:32]=[CH:33][C:7]=2[N:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]