HRID442861

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID81668

1-(2-Chloroethyl)pyrrolidine hydrochloride

C6H13Cl2N

结构：O=C(c1[nH]c2ccccc2c1C(c1ccccc1)c1ccccc1)N1CCN(c2ccccc2Cl)CC1

HCID15858911

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(c1c(C(c2ccccc2)c2ccccc2)c2ccccc2n1CCN1CCCC1)N1CCN(c2ccccc2Cl)CC1

HCID15858913

未命名化合物

收率 54%

PROCEDURE

实验过程

Substantially the same procedure as in Example 89 was repeated using Compound 88 (0.95 g, 1.88 mmol) obtained in Example 88 and 2-pyrrolidinylethylchloride hydrochloride (335 mg, 1.97 mmol) to give 0.61 g (yield: 54%) of the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ccb36ba8a7a54d50b1bcf81ab695818c
来源数据集: uspto-grants-1999_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05891902
来源说明: uspto-grants-1999_04

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([C:16]2[NH:17][C:18]3[C:23]([C:24]=2[CH:25]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1.Cl.[N:39]1([CH2:44][CH2:45]Cl)[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([C:16]2[N:17]([CH2:45][CH2:44][N:39]3[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40]3)[C:18]3[C:23]([C:24]=2[CH:25]([C:26]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[C:32]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1