HRID446885

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID723833

4-(N-Boc-amino)piperidine

C10H20N2O2

结构：O=C(O)CNC(=O)c1ccc(S(=O)(=O)Nc2ccccc2C(=O)c2ccc(Cl)cc2Cl)cc1

HCID68492509

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cl.NC1CCN(C(=O)CNC(=O)c2ccc(S(=O)(=O)Nc3ccccc3C(=O)c3ccc(Cl)cc3Cl)cc2)CC1

HCID68578917

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from {4-[2-(2,4-dichloro-benzoyl)-phenylsulfamoyl]-benzoylamino}-acetic acid (Example 6.1/c)) and piperidin-4-yl-carbamic acid tert-butyl ester (Aldrich) according to the method described in Example 11.1. MS (EI) 589.3 (MH+).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d0aca012b80e4b23afd7a82735bf3e16
来源数据集: uspto-grants-2013_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08481527B2
来源说明: uspto-grants-2013_07

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:32]=[C:31]([Cl:33])[CH:30]=[CH:29][C:3]=1[C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[NH:12][S:13]([C:16]1[CH:28]=[CH:27][C:19]([C:20]([NH:22][CH2:23][C:24]([OH:26])=O)=[O:21])=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:15])=[O:14])=[O:5].C(OC(=O)[NH:40][CH:41]1[CH2:46][CH2:45][NH:44][CH2:43][CH2:42]1)(C)(C)C>>[ClH:1].[NH2:40][CH:41]1[CH2:46][CH2:45][N:44]([C:24](=[O:26])[CH2:23][NH:22][C:20](=[O:21])[C:19]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:13](=[O:15])(=[O:14])[NH:12][C:7]3[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=3[C:4](=[O:5])[C:3]3[CH:29]=[CH:30][C:31]([Cl:33])=[CH:32][C:2]=3[Cl:1])=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:43][CH2:42]1