HRID449080

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COC(=O)[C@H]1CC[C@H](c2nc(I)c3c(N)ncnn32)CC1

HCID178501066

未命名化合物

结构：Nc1ncnn2c1c(-c1ccc(Oc3ccccc3)cc1)nc2[C@H]1CC[C@H](CNC(=O)OCc2ccccc2)CC1

HCID178508823

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)[C@H]1CC[C@H](c2nc(-c3ccc(Oc4ccccc4)cc3)c3c(N)ncnn32)CC1

HCID178501054

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to the procedure analogous to that described above for trans-{4-[4-amino-5-(4-phenoxy-phenyl)-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]-cyclohexylmethyl}-carbamic acid benzyl ester, except using trans-4-(4-amino-5-iodo-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7540685d11584d1e86e91272006ccde5
来源数据集: uspto-grants-2013_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08481733B2
来源说明: uspto-grants-2013_07

反应 SMILES

C(OC(=O)NC[C@H]1CC[C@H](C2N3C(C(N)=NC=N3)=C([C:28]3[CH:33]=[CH:32][C:31]([O:34][C:35]4[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=4)=[CH:30][CH:29]=3)N=2)CC1)C1C=CC=CC=1.[CH3:42][O:43][C:44]([C@H:46]1[CH2:51][CH2:50][C@H:49]([C:52]2[N:60]3[C:55]([C:56]([NH2:61])=[N:57][CH:58]=[N:59]3)=[C:54](I)[N:53]=2)[CH2:48][CH2:47]1)=[O:45]>>[CH3:42][O:43][C:44]([C@H:46]1[CH2:47][CH2:48][C@H:49]([C:52]2[N:60]3[C:55]([C:56]([NH2:61])=[N:57][CH:58]=[N:59]3)=[C:54]([C:28]3[CH:33]=[CH:32][C:31]([O:34][C:35]4[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=4)=[CH:30][CH:29]=3)[N:53]=2)[CH2:50][CH2:51]1)=[O:45]