HRID458823

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID75799

Benzo-1,3-dioxole-5-methylamine

C8H9NO2

结构：COc1ccc(CC2c3cc(OC)c(OC)cc3CCCN2C(C(=O)O)c2ccccc2)cc1OC

HCID18442565

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(CC2c3cc(OC)c(OC)cc3CCCN2C(C(=O)NCc2ccc3c(c2)OCO3)c2ccccc2)cc1OC

HCID10189347

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

prepared by reaction of [1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl]-phenyl-acetic acid with piperonylamine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e22f8247f1e84a24ba6623dffd62d046
来源数据集: uspto-grants-2007_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07192950B2
来源说明: uspto-grants-2007_03

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[O:35][CH3:36])[CH2:6][CH:7]1[C:13]2[CH:14]=[C:15]([O:20][CH3:21])[C:16]([O:18][CH3:19])=[CH:17][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH:22]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[C:23](O)=[O:24].[CH2:37]([NH2:47])[C:38]1[CH:46]=[CH:45][C:44]2[O:43][CH2:42][O:41][C:40]=2[CH:39]=1>>[O:43]1[C:44]2[CH:45]=[CH:46][C:38]([CH2:37][NH:47][C:23](=[O:24])[CH:22]([N:8]3[CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]4[CH:17]=[C:16]([O:18][CH3:19])[C:15]([O:20][CH3:21])=[CH:14][C:13]=4[CH:7]3[CH2:6][C:5]3[CH:32]=[CH:33][C:34]([O:35][CH3:36])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=3)[C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)=[CH:39][C:40]=2[O:41][CH2:42]1