HRID458841

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID800907

未命名化合物

结构：COc1ccc(CC2c3cc(OC)c(OC)cc3CCCN2C(C(=O)O)c2ccccc2)cc1OC

HCID18442565

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(CC2c3cc(OC)c(OC)cc3CCCN2C(C(=O)NCc2nc3ccccc3n2C)c2ccccc2)cc1OC

HCID10168255

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

prepared by reaction of [1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl]-phenyl-acetic acid with C-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-methylamine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3986d4eeb48f47db8ad18d1b794aaf0a
来源数据集: uspto-grants-2007_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07192950B2
来源说明: uspto-grants-2007_03

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[O:35][CH3:36])[CH2:6][CH:7]1[C:13]2[CH:14]=[C:15]([O:20][CH3:21])[C:16]([O:18][CH3:19])=[CH:17][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH:22]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[C:23](O)=[O:24].[CH3:37][N:38]1[C:42]2[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][C:41]=2[N:40]=[C:39]1[CH2:47][NH2:48]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[O:35][CH3:36])[CH2:6][CH:7]1[C:13]2[CH:14]=[C:15]([O:20][CH3:21])[C:16]([O:18][CH3:19])=[CH:17][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH:22]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[C:23]([NH:48][CH2:47][C:39]1[N:38]([CH3:37])[C:42]2[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][C:41]=2[N:40]=1)=[O:24]