HRID458843

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2737287

4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)benzylamine hydrochloride

C9H10ClN3S

结构：COc1ccc(CC2c3cc(OC)c(OC)cc3CCCN2C(C(=O)O)c2ccccc2)cc1OC

HCID18442565

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(CC2c3cc(OC)c(OC)cc3CCCN2C(C(=O)NCc2ccc(-c3csnn3)cc2)c2ccccc2)cc1OC

HCID10233428

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

prepared by reaction of [1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl]-phenyl-acetic acid with 4-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)benzylamine hydrochloride.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-98cadedbe8d7456ab8e6ba2c0c3b27a1
来源数据集: uspto-grants-2007_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07192950B2
来源说明: uspto-grants-2007_03

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[O:35][CH3:36])[CH2:6][CH:7]1[C:13]2[CH:14]=[C:15]([O:20][CH3:21])[C:16]([O:18][CH3:19])=[CH:17][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH:22]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[C:23](O)=[O:24].Cl.[S:38]1[CH:42]=[C:41]([C:43]2[CH:50]=[CH:49][C:46]([CH2:47][NH2:48])=[CH:45][CH:44]=2)[N:40]=[N:39]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[O:35][CH3:36])[CH2:6][CH:7]1[C:13]2[CH:14]=[C:15]([O:20][CH3:21])[C:16]([O:18][CH3:19])=[CH:17][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH:22]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[C:23]([NH:48][CH2:47][C:46]1[CH:45]=[CH:44][C:43]([C:41]2[N:40]=[N:39][S:38][CH:42]=2)=[CH:50][CH:49]=1)=[O:24]