3-Bromo-2-chloropyridine → 2-(2-Chloro-pyridin-3-yl)-6-((2S,3'S)-2-methyl-[1,3']bipyrrolidinyl-1'-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
反応式
[CH3:1][C@H:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[C@H:7]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]3)[CH2:8]1.Br[C:23]1[C:24]([Cl:29])=[N:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=1>>[Cl:29][C:24]1[C:23]([N:17]2[CH2:16][CH2:15][C:14]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=[C:12]([N:9]4[CH2:10][CH2:11][C@H:7]([N:3]5[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C@@H:2]5[CH3:1])[CH2:8]4)[CH:13]=3)[CH2:18]2)=[CH:28][CH:27]=[CH:26][N:25]=1参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized in substantially the same way as Example 1 by condensation of 6-((2S,3′S)-2-methyl-[1,3′]bipyrrolidinyl-1′-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline with 3-bromo-2-chloro-pyridine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-bf1198ce9fbb4747983ba006a5945c17
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_01
- 特許番号
- US08623877B2
反応ノート
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