HRID488262

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID14798

Sodium Hydroxide

HNaO

结构：CCCCCCCCCCCCCCCCCCOc1cc(OCCCOc2ccc(OC)cc2)cc(C(=O)N(CC(=O)OCC)CC(=O)OCC)c1

HCID19091759

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCCCCCCCCCCCCOc1cc(OCCCOc2ccc(OC)cc2)cc(C(=O)N(CC(=O)O)CC(=O)O)c1

HCID19091763

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Sodium hydroxide hydrolysis of N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[3-[3-(4-methoxyphenoxy)propoxy]-5-(octadecyloxy)benzoyl]glycine ethyl ester as in Example 11 gave N-(carboxymethyl)-N-[3-[3-(4-methoxyphenoxy)propoxy]-5-(octadecyloxy)benzoyl]glycine which gave nmr and mass spectra consistent with the structure.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b915613ebaff476b9192f59678c8fbd9
来源数据集: uspto-grants-1994_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05298652
来源说明: uspto-grants-1994_03

反应 SMILES

[OH-].[Na+].C([O:5][C:6](=[O:55])[CH2:7][N:8]([CH2:49][C:50]([O:52]CC)=[O:51])[C:9](=[O:48])[C:10]1[CH:15]=[C:14]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])[CH:13]=[C:12]([O:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][O:39][C:40]2[CH:45]=[CH:44][C:43]([O:46][CH3:47])=[CH:42][CH:41]=2)[CH:11]=1)C>>[C:6]([CH2:7][N:8]([C:9](=[O:48])[C:10]1[CH:15]=[C:14]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])[CH:13]=[C:12]([O:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][O:39][C:40]2[CH:45]=[CH:44][C:43]([O:46][CH3:47])=[CH:42][CH:41]=2)[CH:11]=1)[CH2:49][C:50]([OH:52])=[O:51])([OH:55])=[O:5]