HRID490609

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2735754

未命名化合物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N(Cc1ccc(F)cc1F)C1CC(C(=O)O)N(Cc2ccccc2)C1

HCID67547470

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(Cl)cc1N1CCN(C(=O)[C@@H]2C[C@H](NCc3ccc(F)cc3F)CN2Cc2ccccc2)CC1

HCID67547787

未命名化合物

收率 3.5%

PROCEDURE

实验过程

As described for Example 1f, 1-benzyl-4-[tert-butoxycarbonyl-(2,4-difluoro-benzyl)-amino]-pyrrolidine-2-carboxylic acid (60.0 mg, 0.134 mmol) was converted, using 1-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-piperazine instead of 2-piperazin-1-yl-benzonitrile, to the title compound (2.6 mg, 3.5%) as light yellow oil. MS m/e=555.4 [M+H]+.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3ba16ef35ea3475f9f4691d44194c65f
来源数据集: uspto-grants-2009_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07528136B2
来源说明: uspto-grants-2009_05

反应 SMILES

[CH2:1]([N:8]1[CH2:12][CH:11]([N:13](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][C:16]=2[F:22])[CH2:10][CH:9]1[C:30](O)=[O:31])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:33][C:34]1[CH:35]=[CH:36][C:37]([O:46][CH3:47])=[C:38]([N:40]2[CH2:45][CH2:44][NH:43][CH2:42][CH2:41]2)[CH:39]=1>>[CH2:1]([N:8]1[CH2:12][C@@H:11]([NH:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][C:16]=2[F:22])[CH2:10][C@H:9]1[C:30]([N:43]1[CH2:42][CH2:41][N:40]([C:38]2[CH:39]=[C:34]([Cl:33])[CH:35]=[CH:36][C:37]=2[O:46][CH3:47])[CH2:45][CH2:44]1)=[O:31])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1