HRID49095

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID22042092

未命名化合物

结构：CN(c1cccc(Cl)c1)S(=O)(=O)c1ccc2c(c1)CC(=O)N2

HCID44627952

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN(c1cccc(Cl)c1)S(=O)(=O)c1ccc2c(c1)C(=Cc1cc3cc(OCCN4CCCC4)ccc3[nH]1)C(=O)N2

HCID69898451

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid (3-chloro-phenyl)-methyl-amide was condensed with 5-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-12f638ffe9e949e99e5e28a062188c8f
来源数据集: uspto-grants-2004_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06706709B2
来源说明: uspto-grants-2004_03

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]([CH3:22])[S:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[NH:17][C:16](=[O:21])[CH2:15]3)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[N:23]1([CH2:28][CH2:29][O:30][C:31]2[CH:32]=[C:33]3[C:37](=[CH:38][CH:39]=2)[NH:36][C:35]([CH:40]=O)=[CH:34]3)[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]([CH3:22])[S:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[NH:17][C:16](=[O:21])[C:15]3=[CH:40][C:35]2[NH:36][C:37]3[C:33]([CH:34]=2)=[CH:32][C:31]([O:30][CH2:29][CH2:28][N:23]2[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]2)=[CH:39][CH:38]=3)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1