HRID491450

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID74040

2-Chloro-1-(morpholin-4-yl)ethanone

C6H10ClNO2

结构：COc1ccc(C2=NN(C3CCN(Cc4ccc5ccc(=O)oc5c4)CC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OC.Cl

HCID86601097

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(C2=NN(C3CCN(CC(=O)N4CCOCC4)CC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OC.Cl

HCID68879318

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from 4-(2-chloroacetyl)morpholine and starting compound A1 as described for compound 18. M.p. 159-162° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-0f25b1b0f4dd4941bfc869d7fab0013c
来源数据集: uspto-grants-2009_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07531540B2
来源说明: uspto-grants-2009_05

反应 SMILES

[Cl:1][CH2:2][C:3]([N:5]1[CH2:10][CH2:9][O:8][CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].Cl.[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([C:22]2[C@@H:31]3[C@@H:26]([CH2:27][CH:28]=[CH:29][CH2:30]3)[C:25](=[O:32])[N:24]([CH:33]3[CH2:38][CH2:37][N:36](CC4C=C5C(C=CC(=O)O5)=CC=4)[CH2:35][CH2:34]3)[N:23]=2)[CH:17]=[CH:18][C:19]=1[O:20][CH3:21]>>[ClH:1].[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([C:22]2[C@@H:31]3[C@@H:26]([CH2:27][CH:28]=[CH:29][CH2:30]3)[C:25](=[O:32])[N:24]([CH:33]3[CH2:38][CH2:37][N:36]([CH2:2][C:3]([N:5]4[CH2:10][CH2:9][O:8][CH2:7][CH2:6]4)=[O:4])[CH2:35][CH2:34]3)[N:23]=2)[CH:17]=[CH:18][C:19]=1[O:20][CH3:21]