HRID491453

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID23392

2-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride

C6H7Cl2N

结构：COc1ccc(C2=NN(C3CCN(Cc4ccc5ccc(=O)oc5c4)CC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OC.Cl

HCID86601097

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(C2=NN(C3CCN(Cc4ccccn4)CC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OC.Cl.Cl

HCID68876783

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from compound A1 and 2-picolylchloride hydrochloride as described for compound 18. M.p. 214-216° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ecc1248501bc4f988dd1612bc76d8b73
来源数据集: uspto-grants-2009_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07531540B2
来源说明: uspto-grants-2009_05

反应 SMILES

[ClH:1].[N:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][Cl:9].Cl.[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:21]2[C@@H:30]3[C@@H:25]([CH2:26][CH:27]=[CH:28][CH2:29]3)[C:24](=[O:31])[N:23]([CH:32]3[CH2:37][CH2:36][N:35](CC4C=C5C(C=CC(=O)O5)=CC=4)[CH2:34][CH2:33]3)[N:22]=2)[CH:16]=[CH:17][C:18]=1[O:19][CH3:20]>>[ClH:9].[ClH:1].[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:21]2[C@@H:30]3[C@@H:25]([CH2:26][CH:27]=[CH:28][CH2:29]3)[C:24](=[O:31])[N:23]([CH:32]3[CH2:37][CH2:36][N:35]([CH2:8][C:3]4[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][N:2]=4)[CH2:34][CH2:33]3)[N:22]=2)[CH:16]=[CH:17][C:18]=1[O:19][CH3:20]