HRID491454

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2776454

4-[4-(Bromomethyl)Phenyl]-1,2,3-Thiadiazole

C9H7BrN2S

结构：COc1ccc(C2=NN(C3CCN(Cc4ccc5ccc(=O)oc5c4)CC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OC.Cl

HCID86601097

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(C2=NN(C3CCN(Cc4ccc(-c5csnn5)cc4)CC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OC.Cl.Cl

HCID68879078

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from starting compound A1 and 4-(4-Bromomethyl-phenyl)-[1,2,3]thiadiazole as described for compound 18. M.p. 243-245° C.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3846c2b0c9274c71aec946fd9fb4f7ad
来源数据集: uspto-grants-2009_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07531540B2
来源说明: uspto-grants-2009_05

反应 SMILES

Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:10]=[N:11][S:12][CH:13]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[ClH:14].[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([C:25]2[C@@H:34]3[C@@H:29]([CH2:30][CH:31]=[CH:32][CH2:33]3)[C:28](=[O:35])[N:27]([CH:36]3[CH2:41][CH2:40][N:39](CC4C=C5C(C=CC(=O)O5)=CC=4)[CH2:38][CH2:37]3)[N:26]=2)[CH:20]=[CH:21][C:22]=1[O:23][CH3:24]>>[ClH:14].[ClH:14].[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([C:25]2[C@@H:34]3[C@@H:29]([CH2:30][CH:31]=[CH:32][CH2:33]3)[C:28](=[O:35])[N:27]([CH:36]3[CH2:41][CH2:40][N:39]([CH2:2][C:3]4[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]5[N:10]=[N:11][S:12][CH:13]=5)=[CH:5][CH:4]=4)[CH2:38][CH2:37]3)[N:26]=2)[CH:20]=[CH:21][C:22]=1[O:23][CH3:24]