HRID501422

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC#CCn1c(N2CCCC(N)C2)nc2nc(C#N)n(Cc3ccccc3C#N)c(=O)c21.Cl

HCID23070665

未命名化合物

结构：CC#CCn1c(N2CCCC(NC(=O)OC(C)(C)C)C2)nc2nc(Cl)n(Cc3ccc(C#N)cc3)c(=O)c21

HCID57472740

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC#CCn1c(N2CCCC(N)C2)nc2nc(C#N)n(Cc3ccc(C#N)cc3)c(=O)c21.Cl

HCID23070809

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was synthesized by using t-butyl [1-[7-(2-butynyl)-2-chloro-1-(4-cyanobenzyl)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-8-yl]piperidin-3-yl]carbamate according to the method described in Examples 242 (f) and (g).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5c2af4836cad4d37830860963c6ff96a
来源数据集: uspto-grants-2010_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07772226B2
来源说明: uspto-grants-2010_08

反应 SMILES

C(N1C2C(=O)[N:11]([CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19](C#N)=[CH:18][CH:17]=3)C([Cl:24])=NC=2N=C1N1CCCC(NC(=O)OC(C)(C)C)C1)C#CC.Cl.[NH2:40][CH:41]1[CH2:46][CH2:45][CH2:44][N:43]([C:47]2[N:55]([CH2:56][C:57]#[C:58][CH3:59])[C:54]3[C:53](=[O:60])[N:52]([CH2:61]C4C=CC=CC=4C#N)[C:51]([C:70]#[N:71])=[N:50][C:49]=3[N:48]=2)[CH2:42]1>>[ClH:24].[NH2:40][CH:41]1[CH2:46][CH2:45][CH2:44][N:43]([C:47]2[N:55]([CH2:56][C:57]#[C:58][CH3:59])[C:54]3[C:53](=[O:60])[N:52]([CH2:61][C:19]4[CH:20]=[CH:21][C:16]([C:15]#[N:11])=[CH:17][CH:18]=4)[C:51]([C:70]#[N:71])=[N:50][C:49]=3[N:48]=2)[CH2:42]1