HRID50347

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID14798

Sodium Hydroxide

HNaO

结构：CCOC(=O)CCN(C(=O)c1ccc2c(c1)nc(CNc1ccc(C(=N)N)cc1)n2C1CC1)c1ccccc1.Cl

HCID18412529

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：N=C(N)c1ccc(NCc2nc3cc(C(=O)N(CCC(=O)O)c4ccccc4)ccc3n2C2CC2)cc1

HCID18412398

未命名化合物

收率 64%

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 26 from 1-cyclopropyl-2-[N-(4-amidinophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide hydrochloride and sodium hydroxide solution. Yield: 64% of theory, C28H28N6O3 (496.6); EKA mass spectrum: (M+H)+=497; (M+H+Na)++=260; (M+Na)+=519; (M+2Na)++=271.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ab868f98ee524f629de8c86d3f753658
来源数据集: uspto-grants-2004_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06710055B2
来源说明: uspto-grants-2004_03

反应 SMILES

Cl.[C:2]1([N:8]([CH2:34][CH2:35][C:36]([O:38]CC)=[O:37])[C:9]([C:11]2[CH:33]=[CH:32][C:14]3[N:15]([CH:29]4[CH2:31][CH2:30]4)[C:16]([CH2:18][NH:19][C:20]4[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26](=[NH:28])[NH2:27])=[CH:22][CH:21]=4)=[N:17][C:13]=3[CH:12]=2)=[O:10])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+]>>[C:2]1([N:8]([CH2:34][CH2:35][C:36]([OH:38])=[O:37])[C:9]([C:11]2[CH:33]=[CH:32][C:14]3[N:15]([CH:29]4[CH2:30][CH2:31]4)[C:16]([CH2:18][NH:19][C:20]4[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26](=[NH:27])[NH2:28])=[CH:22][CH:21]=4)=[N:17][C:13]=3[CH:12]=2)=[O:10])[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1