HRID50355

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID14798

Sodium Hydroxide

HNaO

结构：CCOC(=O)CCN(C(=O)c1cnc2c(c1)nc(CSc1ccc(C(=N)N)cc1)n2C)c1ccccc1.Cl

HCID18412390

未命名化合物

HCID86587043

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cl.Cn1c(CSc2ccc(C(=N)N)cc2)nc2cc(C(=O)N(CCC(=O)O)c3ccccc3)cnc21

HCID18412475

未命名化合物

收率 88%

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 2 from 3-methyl-2-[(4-amidinophenyl)thiomethyl]imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide hydrochloride and sodium hydroxide solution. Yield: 88% of theory, C25H24N6O3S (488.56); Rf value: 0.21 (silica gel; ethyl acetate/ethanol/ammonia=50:45:5); EKA mass spectrum: (M+H)+=489; (M+Na)+=511.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-871c06c226134be7982885669b63dccc
来源数据集: uspto-grants-2004_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06710055B2
来源说明: uspto-grants-2004_03

反应 SMILES

[ClH:1].[C:2]1([N:8]([CH2:32][CH2:33][C:34]([O:36]CC)=[O:35])[C:9]([C:11]2[CH:12]=[C:13]3[N:19]=[C:18]([CH2:20][S:21][C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28](=[NH:30])[NH2:29])=[CH:24][CH:23]=4)[N:17]([CH3:31])[C:14]3=[N:15][CH:16]=2)=[O:10])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+].C(OCC)(=O)C.C(O)C.N>>[ClH:1].[C:2]1([N:8]([CH2:32][CH2:33][C:34]([OH:36])=[O:35])[C:9]([C:11]2[CH:12]=[C:13]3[N:19]=[C:18]([CH2:20][S:21][C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28](=[NH:29])[NH2:30])=[CH:24][CH:23]=4)[N:17]([CH3:31])[C:14]3=[N:15][CH:16]=2)=[O:10])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1