1-(5-Fluoro-2-methylphenyl)-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadiene → 6-chloro-4'-[5-chloro-2-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione

HRID 504524Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 504524
C(OC([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([Cl:17])[CH:15]=2)/[C:10](=[CH:18]/[C:19]2[CH:24]=[C:23]([Cl:25])[CH:22]=[CH:21][C:20]=2[O:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([O:33][CH3:34])=[CH:29][CH:28]=2)/[C:9]1=[O:35])=O)(C)(C)C.[F:36][C:37]1[CH:38]=[CH:39][C:40]([CH3:52])=[C:41]([CH:43]=[N:44][C:45]([O:47][Si](C)(C)C)=[CH2:46])[CH:42]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:17][C:14]1[CH:15]=[C:16]2[NH:8][C:9](=[O:35])[C:10]3([CH:18]([C:19]4[CH:24]=[C:23]([Cl:25])[CH:22]=[CH:21][C:20]=4[O:26][C:27]4[CH:28]=[CH:29][C:30]([O:33][CH3:34])=[CH:31][CH:32]=4)[CH2:46][C:45](=[O:47])[NH:44][CH:43]3[C:41]3[CH:42]=[C:37]([F:36])[CH:38]=[CH:39][C:40]=3[CH3:52])[C:11]2=[CH:12][CH:13]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 701785041-(5-Fluoro-2-methylphenyl)-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadieneHCID 86632070Z-6-Chloro-3-[5-chloro-2-(4-methoxy-phenoxy)-benzylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 749284776-chloro-4'-[5-chloro-2-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dioneAusbeute 2,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a manner similar to the method described in Example 1e, E/Z-6-chloro-3-[5-chloro-2-(4-methoxy-phenoxy)-benzylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester (5 g, 10 mmol) was reacted with 1-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadiene (50 mmol) in toluene to give the title compound as a white solid (160 mg).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd0a05eed20747d4997a06bff0c4e138
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
Patentnummer
US07776875B2

Notizen zur Reaktion

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