HRID505053

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID4076431

6,8-Difluoro-2-tetralone

C10H8F2O

结构：CCCC(N)C(=O)Nc1cn(C(C)(C)CCNCc2ccccn2)cn1

HCID86611458

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCC[C@H](NC1CCc2cc(F)cc(F)c2C1)C(=O)Nc1cn(C(C)(C)CCNCc2ccccn2)cn1

HCID86611457

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

2-Amino-pentanoic acid (1-{1,1-dimethyl-3-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-propyl}-1H-imidazol-4-yl)-amide was reacted with 6,8-Difluoro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one to afford the title: 525.5 m/z (M+1).

WORKUP

后处理

customto afford the title

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-59730945cb1e4f52ba0892fafb6f512f
来源数据集: uspto-grants-2010_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07781435B2
来源说明: uspto-grants-2010_08

反应 SMILES

[CH3:1][C:2]([N:14]1[CH:18]=[C:17]([NH:19][C:20](=[O:26])[CH:21]([NH2:25])[CH2:22][CH2:23][CH3:24])[N:16]=[CH:15]1)([CH3:13])[CH2:3][CH2:4][NH:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=1.[F:27][C:28]1[CH:29]=[C:30]2[C:35](=[C:36]([F:38])[CH:37]=1)[CH2:34][C:33](=O)[CH2:32][CH2:31]2>>[CH3:1][C:2]([N:14]1[CH:18]=[C:17]([NH:19][C:20](=[O:26])[C@@H:21]([NH:25][CH:33]2[CH2:32][CH2:31][C:30]3[C:35](=[C:36]([F:38])[CH:37]=[C:28]([F:27])[CH:29]=3)[CH2:34]2)[CH2:22][CH2:23][CH3:24])[N:16]=[CH:15]1)([CH3:13])[CH2:3][CH2:4][NH:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=1