6,8-Difluoro-2-tetralone → (S)-2-(6,8-Difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-pentanoic acid {1-[1,1-dimethyl-3-((R)-1-phenyl-ethylamino)-propyl]-1H-imidazol-4-yl}-amide
Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]([N:15]1[CH:19]=[C:18]([NH:20][C:21](=[O:27])[CH:22]([NH2:26])[CH2:23][CH2:24][CH3:25])[N:17]=[CH:16]1)([CH3:14])[CH2:3][CH2:4][NH:5][CH:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:7].[F:28][C:29]1[CH:30]=[C:31]2[C:36](=[C:37]([F:39])[CH:38]=1)[CH2:35][C:34](=O)[CH2:33][CH2:32]2>>[CH3:14][C:2]([N:15]1[CH:19]=[C:18]([NH:20][C:21](=[O:27])[C@@H:22]([NH:26][CH:34]2[CH2:33][CH2:32][C:31]3[C:36](=[C:37]([F:39])[CH:38]=[C:29]([F:28])[CH:30]=3)[CH2:35]2)[CH2:23][CH2:24][CH3:25])[N:17]=[CH:16]1)([CH3:1])[CH2:3][CH2:4][NH:5][C@@H:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:7]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
2-Amino-pentanoic acid {1-[1,1-dimethyl-3-(1-phenyl-ethylamino)-propyl]-1H-imidazol-4-yl}-amide was reacted with 6,8-Difluoro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one to afford the title: 538.6 m/z (M+1).
Aufarbeitung
- customto afford the title
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b1e77d8b26274ea7a7706df6dd726de8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_08
- Patentnummer
- US07781435B2
Notizen zur Reaktion
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