HRID505761

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8172

Triethylene glycol

C6H14O4

结构：N#Cc1ccc(N2N=C3c4ccc(C(=O)O)cc4CCC3C2C2CCCC2)cc1Cl

HCID24983760

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：N#Cc1ccc(N2N=C3c4ccc(C(=O)OCCOCCOCCO)cc4CCC3C2C2CCCC2)cc1Cl

HCID68798998

未命名化合物

收率 47%

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from (±)-(3SR,3aRS)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid, Example 15 and triethylene glycol according to Method E (yellow solid, 125 mg, 0.226 mmol, 47% yield). ES-HRMS m/z calc. for C30H34ClN3NaO5 (M+Na) 574.2085, found 574.2047.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d3349ce1d3114ca8a83d1f9d6303745e
来源数据集: uspto-grants-2010_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07781428B2
来源说明: uspto-grants-2010_08

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:10]2[CH:18]([CH:19]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)[CH:17]3[C:12]([C:13]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([OH:30])=[O:29])=[CH:24][C:14]=4[CH2:15][CH2:16]3)=[N:11]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]#[N:9].[CH2:31](O)[CH2:32][O:33][CH2:34][CH2:35][O:36][CH2:37][CH2:38][OH:39]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:10]2[CH:18]([CH:19]3[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]3)[CH:17]3[C:12]([C:13]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([O:30][CH2:31][CH2:32][O:33][CH2:34][CH2:35][O:36][CH2:37][CH2:38][OH:39])=[O:29])=[CH:24][C:14]=4[CH2:15][CH2:16]3)=[N:11]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]#[N:9]