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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 522709Erstellt: 25. Oktober 2026

Triethylamine → 1-(3,3-Dimethylcyclobutyl)-3-(2-fluoro-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea

https://huagongshe.com/reaction/522709

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktTriethylamineHCID 8471—
EduktP,P-Diphenylphosphinic azideHCID 199401—
Edukt3,3-Dimethylcyclobutanecarboxylic acidHCID 215106—
Edukt2-Fluoro-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anilineHCID 69036548—
Lösungsmittel1,4-DioxaneHCID 31275—
Produkt1-(3,3-Dimethylcyclobutyl)-3-(2-fluoro-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ureaHCID 12365437449%

Reaktionsschritte

Heat a mixture of 3,3-dimethylcyclobutanecarboxylic acid (0.230 g, 1.792 mmol), 2-fluoro-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline (0.30 g, 1.195 mmol), triethylamine (TEA) (0.331 mL, 2.389 mmol) and diphenylphosphoryl azide (DPPA) (0.519 mL, 2.389 mmol) in dioxane (10 mL) at 100° C. for 2 h. Cool the mixture to RT, concentrate to dryness and purify via silica gel chromatography (10-100% EtOAc/Hexanes) to afford the title compound (220 mg, 49% yield). MS (m/z): 377.2 (M+1).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS09334267B2
Quelldatensatzuspto-grants-2016_05
ORD IDord-2752525185934e43aa5043b5481f4608
Quellennotizuspto-grants-2016_05