HRID526973

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cc1ccc(S(=O)(=O)n2cc(-c3ncc(F)c(N[C@H]4CCC[C@@H](O)[C@H]4O)n3)c3cc(Cl)cnc32)cc1

HCID68007372

未命名化合物

结构：O[C@H]1[C@H](O)CCC[C@@H]1Nc1nc(Cl)ncc1F

HCID86667422

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

HCID68007497

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

According to the method for compound 31c, except use compound 33b (0.07 g, 0.26 mmol) to give compound 33c (0.008 g, 0.015 mmol). DME was used as solvent, not acetonitrile. LCMS RT=4.2 (M+1) 532.3, (M−1) 530.3.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-fb0eb5e7fb3444d2b27ac0dcc8b04175
来源数据集: uspto-grants-2016_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09345708B2
来源说明: uspto-grants-2016_05

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:10]([C:11]3[N:16]=[C:15]([NH:17][C@H:18]4[CH2:23][CH2:22][CH2:21][C@@H:20]([OH:24])[C@H:19]4[OH:25])[C:14]([F:26])=[CH:13][N:12]=3)=[CH:9][N:8]([S:27]([C:30]3[CH:36]=[CH:35][C:33]([CH3:34])=[CH:32][CH:31]=3)(=[O:29])=[O:28])[C:5]2=[N:6][CH:7]=1.ClC1N=C(N[C@H]2CCC[C@@H](O)[C@@H]2O)C(F)=CN=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:10]([C:11]3[N:16]=[C:15]([NH:17][C@H:18]4[CH2:23][CH2:22][CH2:21][C@@H:20]([OH:24])[C@@H:19]4[OH:25])[C:14]([F:26])=[CH:13][N:12]=3)=[CH:9][N:8]([S:27]([C:30]3[CH:31]=[CH:32][C:33]([CH3:34])=[CH:35][CH:36]=3)(=[O:29])=[O:28])[C:5]2=[N:6][CH:7]=1