4-Chloro-5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine → HCID 66898761、化合物
反応式
C(OC([N:8]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]2[C:17]3[CH:24]=[CH:23][NH:22][C:18]=3[N:19]=[CH:20]N=2)[CH2:12][C:9]21[CH2:11][CH2:10]2)=O)(C)(C)C.ClC1[C:31]([O:32][CH3:33])=CN=C2NC=CC=12.C(OC(N1CCNCC21CC2)=O)(C)(C)C>>[CH2:10]1[C:9]2([CH2:12][N:13]([C:16]3[C:31]([O:32][CH3:33])=[CH:20][N:19]=[C:18]4[NH:22][CH:23]=[CH:24][C:17]=34)[CH2:14][CH2:15][NH:8]2)[CH2:11]1参加物
4
実験手順
Prepared in a sequence similar to the sequence described for intermediates 1 and 2, starting from 4-chloro-5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine and 4,7-diaza-spiro[2.5]octane-4-carboxylic acid tert-butyl ester.
後処理
- customPrepared in a sequence similar to the sequence
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3cdfcbee5ff647679c802bdfbe5404bf
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_05
- 特許番号
- US09346809B2
反応ノート
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