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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 531884Erstellt: 25. Oktober 2026

Chloroacetamide → 2-(4-(3-(3-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzyl)piperidin-1-yl) acetamide

https://huagongshe.com/reaction/531884

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktChloroacetamideHCID 6580—
EduktSodium BicarbonateHCID 516892—
Edukt3-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-(3-(piperidin-4-ylmethyl)phenyl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine hydrochlorideHCID 90030609—
LösungsmittelAcetone ethanolHCID 21889777—
Produkt2-(4-(3-(3-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzyl)piperidin-1-yl) acetamideHCID 9003040538,96%

Reaktionsschritte

Using the same reaction conditions as described in step-i of example-82A 3-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-(3-(piperidin-4-ylmethyl)phenyl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine hydrochloride (75 mg, 0.114 mmol) was alkylated using 2-chloroacetamide (16 mg, 0.171 mmol) and sodium bicarbonate (29 mg, 0.342 mmol) in acetone/ethanol (5/5 mL) to get 30 mg (38.96% yield) of the titled compound. MS: m/z=676.8 (M+1).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS09353107B2
Quelldatensatzuspto-grants-2016_05
ORD IDord-e027a5ee7c2f4acf9739743a4e166180
Quellennotizuspto-grants-2016_05