HRID532040

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID76727

Morpholine, 4-(2-chloroethyl)-

C6H12ClNO

HCID439352

Dithioerythritol

C4H10O2S2

结构：CCCC(=O)N1CCC(N(C(=O)Nc2ncc(SC#N)s2)[C@H]2CC[C@H](C)CC2)CC1

HCID178454413

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCC(=O)N1CCC(N(C(=O)Nc2ncc(SCCN3CCOCC3)s2)[C@H]2CC[C@H](C)CC2)CC1

HCID178454411

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared as described in general procedures (H) and (I) using 1-(1-butyryl-piperidin-4-yl)-1-(trans-4-methyl-cyclohexyl)-3-(5-thiocyanato-thiazol-2-yl)-urea, dithioerythritol and N-(2-chloroethyl)morpholine

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6e6edeea100e4900b92216ce803500c1
来源数据集: uspto-grants-2014_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: USRE045183E1
来源说明: uspto-grants-2014_10

反应 SMILES

[C:1]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([N:12]([C@H:24]2[CH2:29][CH2:28][C@H:27]([CH3:30])[CH2:26][CH2:25]2)[C:13]([NH:15][C:16]2[S:17][C:18]([S:21]C#N)=[CH:19][N:20]=2)=[O:14])[CH2:8][CH2:7]1)(=[O:5])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].SC[C@@H]([C@@H](CS)O)O.Cl[CH2:40][CH2:41][N:42]1[CH2:47][CH2:46][O:45][CH2:44][CH2:43]1>>[C:1]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([N:12]([C@H:24]2[CH2:29][CH2:28][C@H:27]([CH3:30])[CH2:26][CH2:25]2)[C:13]([NH:15][C:16]2[S:17][C:18]([S:21][CH2:40][CH2:41][N:42]3[CH2:47][CH2:46][O:45][CH2:44][CH2:43]3)=[CH:19][N:20]=2)=[O:14])[CH2:8][CH2:7]1)(=[O:5])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]