Pyrimidine, 2,4-dichloro-5-methyl- → 2-Chloro-5-methyl-N-(3-vinylphenyl)pyrimidin-4-amine

HRID 541731Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 541731
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([CH3:9])=[CH:4][N:3]=1.[CH:10]([C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)[NH2:15])=[CH2:11]>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:15][C:14]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:12]([CH:10]=[CH2:11])[CH:13]=2)[C:5]([CH3:9])=[CH:4][N:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 74508Pyrimidine, 2,4-dichloro-5-methyl-HCID 42600413-Aminostyrene

Produkt 1

HCID 579616702-Chloro-5-methyl-N-(3-vinylphenyl)pyrimidin-4-amineAusbeute 39 %

Versuchsvorschrift

This compound was prepared according to the procedure of Example A1, step A, using 2,4-dichloro-5-methylpyrimidine and 3-vinylaniline as the starting materials in 39% yield. LCMS calculated for C13H13ClN3 (M+H)+: m/z=246.1.

Aufarbeitung

  1. customThis compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a05ea67326e145e4a2df0af4a82fa017
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
Patentnummer
US08871753B2

Notizen zur Reaktion

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