1-Aminoanthraquinone → 1-Amino-4-bromoanthraquinone
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[C:15]2[C:14](=[O:16])[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[C:7](=[O:17])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Br:18]Br.CO>>[NH2:1][C:2]1[C:15]2[C:14](=[O:16])[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[C:7](=[O:17])[C:6]=2[C:5]([Br:18])=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
halogenating said compound (B) by diluting the reaction mixture with a protic solvent and introducing a bromine/methanol mixture at -20° to +70° C. to give 1-amino-4-bromo-anthraquinone (C),
Aufarbeitung
- additionby diluting the reaction mixture with a protic solvent
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1ac4d1b992fd438fbe10dcf1f9fb5ee4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1987_04
- Patentnummer
- US04655970
Notizen zur Reaktion
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