HRID559209

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID81669

1-(2-Chloroethyl)pyrrolidine

C6H12ClN

结构：CCn1nc(CO)cc1-c1ccc2c(c1)c1cc(-c3ccc(Cl)cc3Cl)c(=O)n(C)c1n2C

HCID66998535

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCn1nc(COCCN2CCCC2)cc1-c1ccc2c(c1)c1cc(-c3ccc(Cl)cc3Cl)c(=O)n(C)c1n2C.Cl

HCID66998098

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The process is carried out as in Example 101 above, with the compound from Example 61, 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-(2-ethyl-5-hydroxymethyl-2H-pyrazol-3-yl)-1,9-dimethyl-1,9-dihydropyrido[2,3-b]indol-2-one and chloroethylpyrrolidine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-eba30245dff14783989b5b0621ac56cc
来源数据集: uspto-grants-2011_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08063061B2
来源说明: uspto-grants-2011_11

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[C:31](=[O:32])[N:30]([CH3:33])[C:12]2[N:13]([CH3:29])[C:14]3[C:19]([C:11]=2[CH:10]=1)=[CH:18][C:17]([C:20]1[N:21]([CH2:27][CH3:28])[N:22]=[C:23]([CH2:25][OH:26])[CH:24]=1)=[CH:16][CH:15]=3.Cl[CH2:35][CH2:36][N:37]1[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38]1>>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[C:31](=[O:32])[N:30]([CH3:33])[C:12]2[N:13]([CH3:29])[C:14]3[C:19]([C:11]=2[CH:10]=1)=[CH:18][C:17]([C:20]1[N:21]([CH2:27][CH3:28])[N:22]=[C:23]([CH2:25][O:26][CH2:35][CH2:36][N:37]2[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38]2)[CH:24]=1)=[CH:16][CH:15]=3